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网上有一博主鼓吹“古法生育”，拒绝给新生儿接种疫苗与足底血筛查，仅喂米汤，被专家严厉驳斥。专家指出，此举极易导致婴儿低血糖、脑损伤甚至死亡，疫苗与筛查才是守护新生儿健康的科学防线。
这起“古法拒筛”的闹剧无疑是一记沉重的警钟，它赤裸裸地揭示了一个真相：在新生儿健康面前，任何试图回归原始的“玄学”都是对生命的漠视。现代医学的意义，绝不仅仅是治病救人，更在于利用科技手段在不可逆的伤害发生前，将风险扼杀在摇篮里。与其在谣言中恐慌，不如拥抱科学的普惠——值得庆幸的是，在医疗资源发达的广州，这套守护生命的“防护网”早已织就，并且作为政府全额买单的民生实事惠及每一个新生命。
一、筛查对象
广州市各助产机构出生（不限户籍）的新生儿，均可享受政府全额承担的免费筛查。
二、免费筛查项目（共6项）
1. 遗传代谢病筛查（4项）
（1）查什么：先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、G6PD缺乏症(蚕豆病)、先天性肾上腺皮质增生症(CAH)
（2）何时查：出生满48小时～7天内，充分哺乳后由护士采足跟血制干血斑，送广州市新生儿筛查中心检测
2. 听力筛查（1项）
（1）查什么：采用耳声发射法(OAE)初筛
（2）何时查：出生2～5天或出院前
3. 早产儿视网膜病变筛查（ROP，1项）
（1）查什么：适用于胎龄＜37周或出生体重＜2000g的早产儿
（2）何时查：出生4～6周或矫正胎龄31～32周首查，无异常每2～3周复查
注：初筛未通过可免费复筛一次，请妥善保管《母子健康手册》。
三、筛查流程与结果查询
1. 操作流程：
（1）入院分娩后签署《新生儿疾病筛查知情同意书》
（2）护士采集足跟血送检；听力/眼底筛查当场出结果并发报告
（3）遗传代谢病约2周出结果，可疑阳性会短信＋电话通知召回复查
2. 查结果方式：
（1）微信公众号：搜索 「广州市新生儿疾病筛查中心」
（2）官网查询：http://www.gznsn.net（广州新生儿疾病筛查信息管理网）
四、为什么一定要做？
多数遗传代谢病和听力异常新生儿期无任何外表症状，等到出现智力落后、语言障碍、视力损伤时往往已错过最佳干预窗口。早筛查→早诊断→早干预，规范治疗后绝大多数患儿可像正常孩子一样成长。
入院时跟医护人员确认签署知情同意书即可，不用额外交费。
五、可选自费加项（视医院开展情况）
若家庭条件允许或家族有相关病史，可咨询医生是否加做：
1. 串联质谱筛查(MS/MS)：一滴血排查40+种遗传代谢病
2. 遗传性耳聋基因筛查：排查药物性/迟发性耳聋风险基因
3. 脊髓性肌萎缩症(SMA)筛查：排查SMA致病基因
为避免下一个“古法拒筛”重演，除了家长要提高科学素养，更需要基层医疗机构和公共卫生体系形成合力。我们提出以下几点建议：
1. 给新手爸妈的建议：
（1）理性甄别信息：对社交媒体上的“育儿偏方”“古法秘籍”保持警惕，遇到拿不准的说法，务必咨询正规医院的儿科或产科医生。
（2）善用惠民政策：在广州分娩的家庭，请务必在出院前签署《新生儿疾病筛查知情同意书》，并留存好查询码，定期通过 http://www.gznsn.net
或官方公众号查看结果，不要让免费的健康防线形同虚设。
2. 给社区医疗机构的建议：
（1）升级宣教手段：鉴于部分家长迷信“老办法”，建议在产后访视和家庭医生签约环节，增加“科学育儿反洗脑”模块，用真实病例直观展示拒筛的严重后果。
（2）优化服务体验：简化足跟血采集流程，加强对新生儿家长的安抚与解释工作；同时，确保筛查结果通知（尤其是召回通知）渠道畅通，避免因联系不上家长而延误干预。
3. 给公共卫生部门的建议：
（1）强化舆情监管：对网络平台散布“拒打疫苗、拒做筛查”等误导性内容的网红大V，应及时联合网信部门进行约谈或科普对冲，压缩反智言论的传播空间。
（2）普及查询渠道：在社区公告栏、母婴室、疫苗接种点广泛张贴广州市新生儿筛查中心官网（www.gznsn.net）及咨询电话（020-81330407），让更多家庭知晓这一官方权威入口。
新生儿疾病筛查不是一道选择题，而是一道关乎生命质量的必答题。广州已经铺好了这张由政府买单的“安全网”，作为父母，我们能给孩子最好的礼物，不是复古的“米汤”，而是基于现代医学的早筛查、早诊断、早干预。别让无知和偏见，成为孩子一生的遗憾。
若有相关的问题或需求，需要咨询或求助，可以就近联系街道的社工站。
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