演員羅浩楷，自2015年拍畢《東坡家事》後便淡出幕前。早前他接受訪問時透露，自己10多年前確診柏金遜症，病情逐漸惡化，現時需依靠輪椅代步，由太太照顧。他感嘆：「都唔知幾想死，坐喺度無意思。」消息令人惋惜，也提醒大家：長者如出現異常病徵，切勿忽視。
根據統計，全球約每800人便有一人患上柏金遜症。香港現時約有8,000名患者，當中六成以上為60歲或以上長者。隨着人口老化，預計患者人數將突破一萬。
柏金遜症的病徵因人而異，但主要表現包括：
🖐️ 震顫：手腳在靜止時出現不受控制的顫抖
🧍 僵硬：肌肉僵硬，關節活動像「齒輪」般困難
🚶 動作遲緩：行動變慢、起步困難、書寫變細、表情減少
⚖️ 平衡力下降：易跌倒，甚至會突然急促碎步向前衝
📉 後期病徵：說話含糊、吞嚥困難、自理能力下降，部分患者更會出現幻覺或妄想
雖然病情發展快慢因人而異，但 及早察覺、及早治療，能有效減輕症狀對生活的影響。家人和照顧者應特別留意長者是否出現手震、行動緩慢或動作僵硬，並及早安排專科檢查。
以下是長者地區中心協助患有柏金遜症長者的建議：
設立專門支援小組：包括物理治療師、職業治療師及社工。
提供運動及復健課程：如太極、伸展運動、平衡訓練等。
舉辦認知及社交活動：減緩認知退化並促進社交互動。
設置無障礙設施：如防滑地板、扶手、輪椅通道等。
提供藥物管理支援：協助長者按時服藥並監察副作用。
舉辦照顧者支援講座：提升家屬照顧技巧與心理支援。
與醫療機構合作：定期安排健康檢查及專科諮詢。
提供心理健康支援：如輔導服務、情緒管理工作坊。
推動社區教育：提升公眾對柏金遜症的認識與包容。
設立資源轉介服務：協助長者申請政府資助或社區資源。
為了協助柏金遜症患者及其家屬，香港不同機構均有提供多元化服務：
由香港復康會及香港大學合辦，獲香港賽馬會慈善信託基金捐助（2023–2026）。計劃特色包括：
🔹服務對象：柏金遜症患者及其照顧者（不限居住地區及年齡）
🔹個案管理模式：度身訂造個人化復康計劃
🔹專業團隊支援：護士、社工、運動導師、物理治療師、職業治療師、言語治療師
🔹全面服務：藥物管理、物理及言語治療、運動課程、情緒管理、照顧者支援
🔹費用：免費
📞 查詢電話：2775 4414 ｜ WhatsApp：9706 9259
🔗 登記：https://forms.gle/TpLLzSN5qfgr6cWy8
成立於2002年，致力推廣公眾認知及為患者提供支持服務，包括：
🔹醫學講座
🔹運動小組及互助組織
🔹關懷探訪與康樂活動
🔹社區教育及出版《柏之訊》季刊
📞 電話：2337 2292 ｜ 📧 電郵：hkpda@netvigator.com
📌 香港柏金遜症會
由患者、家屬及社區人士於1999年組成的自助組織，提供：
🔹患者及家屬互助小組
🔹文娛活動與社區教育
🔹《香港柏金遜症會》簡介影片：
https://www.youtube.com/watch?v=m4jiWxNcF_Q
如各位想了解更多上述社區資訊，歡迎聯繫上述機構。如想知道香港最新社福資訊記得緊貼我們「舜禹學堂」或有任何問題需協助，歡迎向我們「舜禹學堂」留言查詢，現段我們會盡力解答並提供適切的協助。
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